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2025
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有源医疗器械标准与检测技术公益培训班成功举办
作者：
李倩
2025年11月13日，由陕西省医疗器械质量检验院主办，由陕西省医疗器械协会、陕西省药学会医疗器械专业委员会、西安联创生物孵化器联合协办的“有源医疗器械标准与检测技术公益培训班”在陕西省医疗器械质量检验院成功召开。此次活动吸引了众多业内人士的关注，现场学员达到二百人。
此次培训班旨在提升医疗器械行业从业者对有源医疗器械标准与检测技术的理解和掌握，邀请了业内资深专家进行授课。课程内容涵盖了医疗器械注册审评与检测、医疗器械软件合规化开发、医疗器械网络安全能力及测试方法及GB7247 激光产品新版标准解读与检验要点等多个方面，为参会人员提供了全面而深入的学习体验。
本次培训班上，我们荣幸地邀请到了多位业内资深专家，他们不仅带来了有源医疗器械的最新标准解读，还通过生动的检测技术实践演示和丰富的案例分析，为参会人员构建了一个全方位、深层次的学习平台。
江苏省药品监督管理局/审评中心主任/张宜川分享了《医疗器械注册审评与检测》
北京水木金昇医疗科技服务有限公司/总经理/冯 健分享了《医疗器械软件合规化开发和医疗器械网络安全能力及测试方法》
上海创京检测技术有限公司/总经理/赵华胜分享了《GB7247激光产品新版标准解读与检验要点》
苏州熠品质量技术服务有限公司/电气安全实验室经理/宋翌华分享了《GB/T 42125.1-2024 VS GB 4793.1-2007差异对比》
苏州熠品质量技术服务有限公司/电磁兼容实验室负责人/于 波分享了《和GB 4824-2025 & GB/T 18268.1-2025 标准差异解读》
通过此次培训，参会人员纷纷表示收获满满，不仅加深了对有源医疗器械标准与检测技术的理解，还掌握了许多实用的操作技巧。这些宝贵的知识和经验将对他们的日常工作产生深远的积极影响，为提升我国医疗器械行业的整体水平贡献力量。
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